Projektleiter R&D (m/w/d)

Fidelio Healthcare ist ein breit aufgestellter europäischer Auftragshersteller (CDMO, Contract Manufacturing Organization) in der Pharma- und Healthcare-Branche. Wir forschen, produzieren und verpacken in erster Linie Arzneimittel und haben uns als zuverlässiger Premiumpartner in allen wichtigen Exportmärkten weltweit etabliert. Hochmoderne Fertigungsanlagen und das umfassende Know-how unserer Mitarbeiter am Stammsitz in Limburg an der Lahn garantieren höchste Qualität. Das Management von Fidelio Healthcare setzt sich aus acht Gesellschaftern mit umfassender Branchenkenntnis zusammen. Wir sind uns der besonderen Verantwortung der Pharma-Branche bewusst und verpflichten uns zu strengen unternehmerischen und ethischen Grundsätzen genauso wie höchsten Umweltstandards.

Wir suchen zum sofortigen Eintritt

Projektleiter R&D (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

  • Planung, Ausführung und Dokumentation von Forschungs- und Entwicklungsprojekten, inklusive Produkttransfers von pharmazeutischen Zubereitungen und Nahrungsergänzungsmitteln.
  • Erstellen und Überwachen von Projektplänen und den dort definierten Arbeitspaketen und Verantwortlichkeiten unter Einhaltung der gültigen international anerkannten Richtlinien u. a. im Hinblick auf Qualität, Zeit, Ressourcen, Kosten und regulatorischen Erfordernissen.
  • Führung von Projektteams und technischen Mitarbeitern im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung inkl. GMP-Pilot Plant sowie mit internen und externen Projektbeteiligten.
  • Aufrechterhaltung und Ausbau vom cGMP Status der Pilot Plant und Vorbereitung von Behördeninspektionen.
  • Unterstützung der Produktion bei formulierungsspezifischen und verfahrenstechnischen Fragen.
  • Mitarbeit bei der Ausarbeitung von Offerten.

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium der Chemie oder Pharmazie, vorzugsweise mit Promotion in pharmazeutischer Technologie
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, R&D oder in der pharmazeutischen Produktion, vorzugsweise Entwicklung und Produktion von
  • Weichgelatinekapseln
  • Gute Kenntnisse der internationalen GMP-Anforderungen und des regulatorischen Umfeldes
  • Sehr gute Englischkenntnisse
  • Selbstständige, strukturierte, zuverlässige und lösungsorientierte Denk- und Arbeitsweise
  • Organisations- und Durchsetzungsvermögen
Sie haben Spaß daran, sich in neue Tätigkeitsbereiche einzuarbeiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig: wir bieten Ihnen eine verantwortungsvolle Aufgabe in einer gut ausgestatteten Produktionsstätte unter angenehmen Arbeitsbedingungen.

Diese Stelle ist auch für schwerbehinderte Arbeitnehmer, die über das angeführte Qualifikationsprofil verfügen, geeignet.

Jobdetails

Anstellungsart: Stellenangebot
Berufliche Praxis / Ausbildung: Berufserfahrung
Einsatzort: Limburg
veröffentlicht am 04.10.2019

Das Unternehmen

Mundipharmastraße 2
65549 Limburg

Telefon: 06431 90883-0
Fax: 06431 90883-349

E-Mail:

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Ihr Ansprechpartner

Ihr Kontakt für dieses Stellenangebot:
Susanne Steiner

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